Everolimus (Certican, Innofluor) monitorozása szervtranszplantált betegek esetén

A DE OEC KBMPI Gyógyszerszint Részlege 2006. január 16.-tól bevezeti az Everolimus (Certican, Innofluor) monitorozását, szervtranszplantált betegek esetén.

A módszer elve: Gyógyszer monitorozás Abbott TDx készülékkel fluoreszcens polarizációs immunoassay technikával.
Minta: EDTA-val alvadásgátolt teljes vér (vacutainer, EDTA-s cső).”Völgy koncentrációt” határozunk meg. A vizsgálati a mintát közvetlenül, a Certican tabletta bevétele előtt kell levenni.
Zavaró tényezők, hibalehetőségek: Magasabb érték oka, hogy az everolimus mérését zavarja a hidroxilació és demetilació révén keletkező metabolitok jelenléte, mint:
Hidroxil-(24,25 OH RAD, 46 OH RAD)
(RAD SA, RAD PSA) mint gyűrűnyitó komponens,
40-foszfatidilkolin-RAD (RAD PC)
Az everolimus meghatározást zavarja, ha a szérumban a felsorolt analitok koncentrációja meghaladja az alábbi értékeket:
albumin 120,0 g/L
bilirubin 1026 µmol/L
triglicerid 16,9 mmol/L
humán gamma globulin 120,0 g/L
reumatoid faktor 500 IU/mL
koleszterin 12,9 mmol/L

A vizsgálat kérése: MEDSOL-on keresztül a KBMPI Gyógyszerszint meghatározás (KIZGYOGY) kérőlapján.
Eredmény megadása: Hetente kétszer, hétfőn és csütörtökön.
Fenntartó terápiás tartomány: 3,0-8,0 µg/L
WHO kód: 21646 További gyógyszerek gyógyszerszintje,
pontértéke: 2233

A vizsgálat felelőse: Dr. Amir Shemirani Houshang Telefon: 54471

 

 

Debrecen, 2006. január 16.

 

Tisztelettel:
Dr. Kappelmayer János s.k.
egyetemi docens
a Klinikai Biokémiai és Molekuláris
Patológiai Intézet igazgatója