Módszerek és referenciaértékek változása a KBMPI In Vitro Izotópdiagnosztikai Részlegében

A laboratóriumi diagnosztikai reagensek beszerzésére vonatkozó tendereztetési kötelezettség eredményeként 2007. január 10-től a KBMPI In Vitro Izotópdiagnosztikai Részlegében a radioaktív jelzésű módszerek egy része megváltozik. A vizsgálatok többségében a módszer elve nem, csak a készlet gyártója cserélődik. A mintavétel, mintakezelés, eredményközlés mind a hat vizsgálat esetében változatlan.

A referenciatartományok módosulnak!

 

Érintett vizsgálatok

Új módszer

Új referencia

Régi referencia

Aldoszteron

IMMUNOTECH
RIA

szérum:
fekve: 28-291 pmol/L állva: 94-757 pmol/L
vizelet:
A vizelet nátrium koncentráció ismeretében értékelhető.

szérum
fekve:116-558 pmol/L állva: 268-1734 pmol/L vizelet:
8,7-28,2 nmol/24ó.

Angiotensin-I (PRA)

IMMUNOTECH
RIA

plazma:
fekve: 0,5-1,9 µg/Lxh állva: 1,9-6,0 µg/Lxh

plazma:
fekve: 0,2-2,8 µg/Lxh állva: 1,5-5,7 µg/Lxh

C-peptid

IZOTÓP INT.
IRMA

szérum:
295-969 pmol/L

350-1170 pmol/L

Inzulin

IMMUNOTECH
IRMA

szérum:
2,1-22 mIU/L

4,3-20 mIU/L

Kalcitonin

BioSource
IRMA

szérum:
< 10 ng/L

< 10 ng/L

Kortizol

IMMUNOTECH
RIA

szérum:
reggel: 260-720 nmol/L éjszaka: 50-350 nmol/L vizelet:
38-208 nmol/24ó

szérum:
reggel: 154-638 nmol/L éjszaka: 80-388 nmol/L vizelet:
72,5-372 nmol/24ó.

 

Az új készletekkel kapott eredmények már az új referenciaértékekkel jelennek meg a MedSolution rendszerben.

 

Debrecen, 2007. január 9.

 

Tisztelettel:
Dr. Kappelmayer János s.k.
egyetemi docens
a Klinikai Biokémiai és Molekuláris
Patológiai Intézet igazgatója